Doorgaan naar hoofdcontent

Onvoorwaardelijke liefde, dat is wat telt ondanks JOUW handicap






Wauw wat een reacties op mijn vorige blog, er zaten natuurlijk ook kritische reacties bij maar dat is vaak wat er gebeurd als je iets kwetsbaars deelt. Maar gelukkig kan ik het hebben en kan ik vaak ook goed onderbouwen wat ik van de reactie vind, maar is dat nodig dat we meningen van andere moeten onderbouwen?? Is het vaak nodig dat je je moet verdedigen , voorheen deed dit heel veel met me. Maar al sinds een paar jaar luister ik naar wat iemand te zeggen heeft en knik ik en laat het zo het ene oor in gaan en het andere oor uit gaan. Maar dit heb ik sneller bij vreemde hoor, met reacties van mensen die mij dierbaar zijn neem ik wel sneller dingen aan. Maar die onderbouwen het vaak ook fijner om naar te luisteren, ook omdat ze weten wat onze hele situatie is. 

Maar onvoorwaardelijke liefde, wat is dat? Voor ons is dat iets wat bovenaan ons lijstje staat bij onze keuze voor het krijgen van ons kind. Maar als eerst onvoorwaardelijke liefde voor elkaar, want het begint bij ons zelf. Want als wij geen onvoorwaardelijk liefde hebben voor elkaar hoe gaan wij dan een kind opvoeden? En die onvoorwaardelijk liefde is niet vanzelfsprekend mijn man en ik hebben behoorlijk veel dalen mee gemaakt in onze relatie , maar zijn er wel sterker door geworden. En het betekend niet dat we de rest van ons leven nooit meer dalen zullen mee maken, maar we weten nu hoe we eruit kunnen komen. 

Maar ja we hebben nog geen kind, en onze weg er naar toe is ook geen pretje. Pff ja helaas lijkt het alsof we bij het meubilair horen van het ziekenhuis. We weten precies welke route we moeten afleggen, het personeel op de afdeling fertiliteit weet precies wie wij zijn. Zelfs zo goed dat als we bellen dat we in de file staan en wat later komen , jij bij binnen komst verschillende reacties krijgt van´ ´jeetje wat vervelend dat jullie in de file stonden´´. Ergens is het natuurlijk ook fijn dat ze weten wie wij zijn, zo weten ze bij deze afdeling inmiddels wat ze wel en niet kunnen zeggen. Ze weten ons gerust te stellen en ons bemoedigende woorden te geven. Ondanks dat wij zo´n nare situatie hadden bij de maatschappelijk werkster , hebben wij wel een fijn gevoel over de fertiliteitsafdeling. 






Ieder keer als wij daar weer zijn voor een behandeling is er vaak een extra verpleegster die tijdens het assisteren van de gynaecoloog een liefdevolle hand op m´n schouder legt als ze ziet dat ik het moeilijk heb. En ik heb wat gynaecologen en verpleging gezien van deze afdeling. Omdat ik een gekantelde baarmoeder heb worden mijn behandelingen iedere keer door een arts gedaan. Ik baal vaak ook enorm als ik weer een andere arts krijg, vooral omdat ik soms 1,5 uur in een stoel lig voor 1 IUI(KID). Ja je leest het goed 1,5 uur, ik kan je vertellend dat zo´n behandeling ´´normaal´´ gesproken maar 5-15 min duurt. En ik kan je vertellen na 1,5 uur met een eendenbek in en die tocht daar beneden je het liefst de arts door elkaar willen schudden en wil schudden ´´schiet nou eens op´´ . Ik voel met net google maps als ik daar in de stoel lig, vanwege mijn gekantelde baarmoeder staat er in mijn dossier een hele omschrijving van hou de arts mijn behandeling moet doen. Eerst 5 cm rechtdoor dan een bochtje om, pff dat bochtje is al een enorme route. Dan 7 a 8 cm rechtdoor en dan over 1cm u bereikt u bestemming juist DE BAARMOEDER. Als het de arts niet lukt komt er een ´´barbecue tang´´ aan te pas om op die manier even de baarmoeder te pakken, nou wat een feest. Ik heb eigenlijk nooit geweten dat een baarmoeder zo´n pijn kan doen, ik wist überhaupt niet dat een baarmoeder pijn kon doen. En dan heb je ook nog dat je daar ligt met een ´´volle´´ blaas, aan de meeste vrouwen die voor zo´n behandeling komen wordt gevraagd om met een ´´volle´´ blaas te komen zodat de baarmoeder zichtbaarder is. En m´n lieve man zit naast me en voelt zich machteloos dat hij niks voor me kan doen, hij houdt wel lief m´n hand vast. 

Er zijn vaak momenten dat mijn man en ik hier veel over praten, hij verteld dat dat hij het vervelend vind dat ik vanwege hem dit allemaal moet ondergaan. Maar ik leg hem dan steeds uit dat ook ik hier voor gekozen heb, en dit pad graag met hem wil bewandelen. En dat hij ook niet voor deze situatie heeft gekozen, en dat ik dankbaar ben dat er zoiets bestaat. Dat dit in Nederland allemaal kan en dat ze al wel een heel stuk verder zijn. We hebben een hele weg gehad en hopelijk bewandelen we over 1 jaar een pad met z´n drieën . Waarbij we hele mooie avonturen mogen beleven, want wij geven voorlopig nog niet op. We gaan door met het verwezenlijken van onze kinderwens, want wat een fantastische papa zal mijn man worden....





Reacties

Populaire posts van deze blog

Burn out / overspannen wie ik....

Haha wie ik nee joh.... Overspannen nee hoor ik ben gewoon een beetje moe, gaat van zelf wel over. In februari ging ik bij de huisarts langs omdat ik iedere dag moe wakker werd. En overdag ook snel was uitgebrand.Ik dacht ik ga even naar de dokter ik krijg wat ijzer-tabletten en het is weer over. Na het dokter bezoek moest ik bloed laten prikken , het was inderdaad m'n ijzer. Ik moest 2 maanden tabletten slikken. Na die 2 maanden wilde ze m'n bloed weer onderzoeken om te kijken of er iets was veranderd. Helaas was m'n bloedwaarden het zelfde, mijn huisarts vondt het heel gek en dacht dat het misschien goed was dat het ziekenhuis mee keek. Dit omdat ze wist dat wij bezig waren voor onze kinderwens, ze dacht dat het misschien wel van belang zou zijn omdat m'n bloedwaarden er niet heel goed uit zagen. Ook in het ziekenhuis hebben ze van alles onderzocht en daar konden ze ook zien dat ik niet genoeg rode bloedcellen had. De huisarts vond het ook belangrijk dat het z...

Zijn handicap en ONS leven....

Als je op mijn instagram pagina kijkt zie je dezelfde tekst staan als het onderwerp van deze blog. Ja wat mijn man heeft lees je in één van de eerste blogs, maar hoe gaat hij er nou precies mee om. Maar vooral ook hoe gaan wij daarmee om. Dat ga ik je vertellen in deze blog. Het is soms lastig te accepteren dat dit ons leven is, af en toe hebben we ook momenten dat we gewoon even "normaal" willen zijn. Een paar jaar terug hoefde we niet ieder moment na te denken wat we wel en niet konden doen. M'n man liep toen nog zonder hulp middelen, toen kreeg hij een kruk en een extra hulpmiddel in zijn schoen. En nu heeft hij een rollator, scoot mobiel en een rolstoel. Van geen hulpmiddelen naar 3 hulpmiddelen. Hoe ziet onze week er uit, mijn man zit 7 dagen per week thuis en ik ben 32 uur aan het werk, ik werk op een woongroep van het Legerdesheils. Hele dankbare baan, de ene dag heb je tijd te veel en er zijn ook dagen dat je tijd te kort hebt en de benen onder j...

Is het niet veel makkelijker om alleen verder te gaan....

                                                                                       In mijn vorige blog nam ik jullie mee in mijn verhaal, ik vertelde toen waarom ik voor deze naam heb gekozen. Maar ook schreef ik ,dat ik veel vragen had bij mijn relatie. Mijn man en ik hebben veel met elkaar meegemaakt, overlijden van dierbaren,kinderwens, afscheid nemen van bepaalde vriendschappen. Maar voor mijn man ook de zoektocht naar de acceptatie van zijn ziekte.  Vaak gingen we hier samen door heen, maar er waren ook veel momenten dat we beide op een apart eiland leefde. Soms is het goed om je af en toe af te zonderen van een ander, maar het is ook niet goed als je van elkaar vervreemd en meer naast elkaar dan met elkaar leeft. Dit proces van naas...